十八大把出入境检验检疫局合并到哪个部门了?
出入境检验检疫局没有被合并。
只是质检总局的食品司被拿到国家食品药品监督管理总局了。
质检总局解脱了。
检验检疫局的相关法律依据
第七十六条规定违反本法第二十五条规定，屠宰、经营、运输动物或者生产、经营、加工、贮藏、运输动物产品的，由动物卫生监督机构责令改正、采取补救措施。
中国现在有多少个部级部门
医疗器械分类规则》于2000年2月17日经国家药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。
自2000年4月10日起施行。
局长：郑筱萸 二OOO年四月五日 医疗器械分类规则 第一条 为规范医疗器械分类，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规则。
第二条 医疗器械是指：单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需的软件。
其使用目的是： （一）疾病的预防、诊断、治疗、监护或者缓解。
（二）损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解或者补偿。
（三）解剖或生理过程的研究、替代或者调节。
（四）妊娠控制。
其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或代谢的手段获得，但可能有这些手段参与并起一定辅助作用。
第三条 本规则用于指导《医疗器械分类目录》的制定和确定新的产品注册类别。
第四条 确定医疗器械分类，应依据医疗器械的结构特征、医疗器械使用形式和医疗器械使用状况三方面的情况进行综合判定。
医疗器械分类的具体判定可以依据《医疗器械分类判定表》（见附件）进行。
第五条 医疗器械分类判定的依据 （一）医疗器械结构特征 医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。
（二）医疗器械使用形式 根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。
其中：
【第1句】：无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。
【第2句】：有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。
（三）医疗器械使用状态 根据使用中对人体产生损伤的可能性、对医疗效果的影响，医疗器械使用状况可分为接触或进入人体器械和非接触人体器械，具体可分为：
【第1句】：接触或进入人体器械 (1)使用时限分为：暂时使用；短期使用；长期使用。
(2)接触人体的部位分为：皮肤或腔道；创伤或体内组织；血液循环系统或中枢神经系统。
(3)有源器械失控后造成的损伤程度分为：轻微损伤；损伤；严重损伤。
【第2句】：非接触人体器械 对医疗效果的影响，其程度分为：基本不影响；有间接影响；有重要影响。
第六条 实施医疗器械分类的判定原则 （一）实施医疗器械分类，应根据分类判定表进行。
（二）医疗器械分类判定主要依据其预期使用目的和作用进行。
同一产品如果使用目的和作用方式不同，分类应该分别判定。
（三）与其他医疗器械联合使用的医疗器械，应分别进行分类；医疗器械的附件分类应与其配套的主机分离，根据附件的情况单独分类。
（四）作用于人体几个部位的医疗器械，根据风险高的使用形式、使用状态进行分类。
（五）控制医疗器械功能的软件与该医疗器械按照同一类别进行分类。
（六）如果一个医疗器械可以适用二个分类，应采取最高的分类。
（七）监控或影响医疗器械主要功能的产品，其分类与被监控和影响器械的分类一致。
（八）国家药品监督管理局根据工作需要，对需进行专门监督管理的医疗器械可以调整其分类。
第七条 国家药品监督管理局主管医疗器械分类工作。
依据《医疗器械分类目录》不能确定医疗器械分类时，由省级药品监督管理部门根据《医疗器械分类规则》进行预先分类，并报国家药品监督管理局核定。
第八条 本规则下列用语的含义是： （一）预期目的：指产品说明、标签或宣传资料载明的，使用医疗器械应当取得的作用。
（二）风险：导致人体受伤害的危险发生的可能性及伤害的严重程度。
（三）使用期限： 1．暂时：器械预期的连续使用时间在24小时以内； 2．短期：器械预期的连续使用时间在24小时以上30日以内； 3．长期：器械预期的连续使用时间超过30日； 4．连续使用时间：器械按预期目的，没有间断地实际发生作用的时间。
（四）使用部位和器械： 1．非接触器械：不直接或间接接触患者的器械； 2．表面接触器械：包括与以下部位接触的器械： （1）皮肤：仅接触未受损皮肤表面的器械； （2）粘膜：与粘膜接触的器械； （3）损伤表面：与伤口或其它损伤体表接触的器械。
3．外科侵入器械：借助外科手术，器械全部或部分通过体表侵入体内，接触包括下列部位的器械： （1）血管：侵入血管与血路上某一点接触；作为管路向血管系统输入的器械； （2）组织\\\/骨\\\/牙质：侵入组织、骨和牙髓\\\/牙质系统的器械和材料； （3）血液循环：接触血液循环系统的器械。
（五）植入器械：任何借助外科手术，器械全部或者部分进入人体或自然腔道中；在手术过程结束后长期留在体内，或者这些器械部分留在体内至少30天以上，这些器械被认为是植入器械。
（六）有源器械：任何依靠电能或其它能源而不是直接由人体或重力产生的能源来发挥其功能的医疗器械。
（七）重复使用外科器械：指器械用于外科手术中进行切、割、钻、锯、抓、刮、钳、抽、夹或类似的手术过程，不连接任何有源器械，通过一定的处理可以重新使用的器械。
（八）中枢循环系统：指人体血液循环中的肺动脉、主动脉、冠状动脉、颈动脉、脑动脉、心脏静脉、上大腔静脉、下大腔静脉。
（九）中枢神经系统：指大脑、脑膜、脊髓。
第九条 本规则由国家药品监督管理局负责解释。
第十条 本规则自2000年4月10日起执行。
土地类型的认定部门是?
【第1句】：根据中华人民共和国质量监督检验检疫总局和中国国家标准化管理委员会联合发布的《土地利用现状分类》（GB\\\/T 21010-2007），土地类型采用一级、二级两个层次的分类体系，共分12个一级类、56个二级类。
其中一级类包括：耕地、园地、林地、草地、商服用地、工矿仓储用地、住宅用地、公共管理与共同服务用地、特殊用地、交通运输用地、水域及水利设施用地、其他土地。
土地类型的认定以国土资源管理部门组织完成的第二次全国土地调查成果——土地利用现状图为准。
【第2句】：草原：指由耐寒的旱生多年生草本植物为主（有时旱生小半灌木）组成的植物群落。
分布于温带，是一种地带性植被类型。
草地：指生长草本植物为主的土地，其二级地类包括：天然牧草地、人工牧草地和其它草地。
可见，草原并非一种土地类型。
食品安全法处罚条例
不可以以个人的名义报关。
报关分两种，一种称为自理报关，即自理报关单位自已报关进出口。
另一种是代理报关，即非自理报关单位由代理报关单位（分为专业报关单位，俗称报关行和代理报关单位，即货代或者船代）代为报关。
自理报关：进出口货物收发人自行办理报关业务称为自理报关。
根据我国海关目前的规定，进出口货物收发货人必须依法向海关注册登记后方能办理报关业务。
假如你公司有自营进出口权,并且在海关有注册登记,另外你公司有自己的报关员,那么你公司的报关员可以自行前往海关报关. 代理报关:代理报关又分为直接代理报关和间接代理报关。
指的是进出境运输工具的负责人、货物和物品的收发货人或其代理人受进出口货物收发货人的委托，在通过海关监管口岸时，依法代理其进行申报并办理有关手续的行为。
如果你公司有自营进出口权,并且在海关有注册登记,但是你公司没有自己的报关员,那么你公司就需要委托其他拥有报关资质的专业报关公司(报关行)代理你司去进行报关,一般都是以贵司的名义去向海关申报,只不过去报关的是报关行的报关员,你需要支付代理报关费。
参考资料：《中华人民共和国海关法》第九条
